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Agir pour l’avenir des traitements à base d’ARNs
Les thérapies de DIVINCELL s’attaquent aux mécanismes génétiques fondamentaux de la maladie, mettant fin au cycle de résistance et de rechute et ouvrant des perspectives que les thérapies indirectes ne permettent pas.
La restauration, le remplacement ou la suppression des gènes mutés responsables, en tant que stratégie de traitement des cancers, demeure un domaine très peu exploré. L’approche de DIVINCELL, qui consiste à cibler les gènes suppresseurs de tumeurs et les oncogènes, pourrait constituer une avancée majeure dans le traitement du cancer..
La restauration, le remplacement ou la suppression des gènes mutés responsables, en tant que stratégie de traitement des cancers, demeure un domaine très peu exploré. L’approche de DIVINCELL, qui consiste à cibler les gènes suppresseurs de tumeurs et les oncogènes, pourrait constituer une avancée majeure dans le traitement du cancer..
TSG-RescueTM
Restauration des gènes suppresseurs de tumeurs
- Le gène surpresseur de tumeur p53 est considéré comme le « gardien du génome », joue un rôle majeur dans le contrôle de la prolifération cellulaire. P53 est le gène suppresseur de tumeurs le plus fréquemment muté dans les cancers (présent dans 50 % des cancers), constitue un facteur majeur de progression tumorale et un marqueur de mauvais pronostic. Actuellement, Il n’existe aucun traitement ciblé efficace.
- PEP-NPTM permet de délivrer de l’ARN fonctionnel précisément dans les cellules tumorale là où il est nécessaire, évitant ainsi la redondance et l’apparition de résistances.
- Cette nouvelle approche thérapeutique pour traiter les mutations et altérations de p53 entraine une forte inhibition et une régression tumorale chez les modèles animaux, aussi bien en monothérapie qu’en association avec d’autres traitements anticancéreux.
- Les scientifiques de DIVINCELL ont démontré l’efficacité de ces approches dans de nombreuses études précliniques sur des modèles thérapeutiques de cancer, notamment les cancers du poumon, colorectal, du pancréas et l’ostéosarcome.
- Notre stratégie peut déboucher sur un vaste portefeuille de traitements, en ciblant d’abord p53, puis d’autres gènes suppresseurs de tumeurs.
ONCOEDITTM
Édition/Suppression d’oncogènes (ONCOEDITTM)
- KRAS est l’oncogène le plus fréquemment muté et un facteur majeur de développement des cancers . Environ 500 000 nouveaux cas de cancers porteurs de mutations KRASG12D ou KRASG12V sont diagnostiqués chaque année. Des petites molécules sont en cours de développement, mais la résistance aux médicaments demeure un problème courant.
- PEP-NPTM permet de délivrer les ARNs codants pour le complexe CRISPS-CAS9 fonctionnel précisément dans les cellules tumorales.
- Cette technique utilise l’édition génique pour éliminer les mutations d’oncogènes (KRAS G12D/V/C), enrayant ainsi la prolifération incontrôlée à sa source.
- Cette nouvelle approche thérapeutique, qui s’attaque à la cause profonde du cancer, permet une forte inhibition et une régression des tumeurs avec un nombre réduit de traitements. Elle stoppe le développement de voies de signalisation alternatives, prévenant ainsi l’apparition de mécanismes de résistance.
- Notre approche de suppression ciblée d’oncogènes peut ouvrir la voie à une large gamme de traitements, en ciblant d’abord les mutations de KRAS, puis en s’étendant à d’autres oncogènes.
PEP-CARTM
Thérapie CAR-T in vivo
L’immunothérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR) a révolutionné le traitement des cancers hématologiques et se révèle prometteuse pour les maladies auto-immunes. Cependant, la thérapie CAR-T ex vivo se heurte à des difficultés telles qu’une production complexe, des problèmes de mise à l’échelle, des coûts élevés et des risques liés à la lymphodéplétion.
La génération de cellules CAR-T in vivo à l’aide de vecteurs lentiviraux ou de nanoparticules lipidiques élargit l’accessibilité, mais est limitée par les problèmes d’administration répétée dus à l’immunogénicité et à l’hépatotoxicité. Le nano vecteur PEP-CARTM cible spécifiquement les récepteurs CD3 ou CD8 et permet l’ingénierie in vivo efficace des cellules T pour exprimer un CAR anti-CD19, avec une efficacité démontrée chez la souris. PEP-CAR permet une déplétion rapide des lymphocytes B CD19+ et des administrations répétées et sûre pour une thérapie à long terme.
PEP-CARTM offre une alternative accessible et évolutive, susceptible de surpasser les approches ex vivo, avec une large applicabilité aux cancers hématologiques et aux maladies auto-immunes, et un potentiel de ciblage flexible au-delà de CD19 pour élargir le champ des immunothérapies.
La génération de cellules CAR-T in vivo à l’aide de vecteurs lentiviraux ou de nanoparticules lipidiques élargit l’accessibilité, mais est limitée par les problèmes d’administration répétée dus à l’immunogénicité et à l’hépatotoxicité. Le nano vecteur PEP-CARTM cible spécifiquement les récepteurs CD3 ou CD8 et permet l’ingénierie in vivo efficace des cellules T pour exprimer un CAR anti-CD19, avec une efficacité démontrée chez la souris. PEP-CAR permet une déplétion rapide des lymphocytes B CD19+ et des administrations répétées et sûre pour une thérapie à long terme.
PEP-CARTM offre une alternative accessible et évolutive, susceptible de surpasser les approches ex vivo, avec une large applicabilité aux cancers hématologiques et aux maladies auto-immunes, et un potentiel de ciblage flexible au-delà de CD19 pour élargir le champ des immunothérapies.
pipeline
Un pipeline thérapeutique qui réinvente l’oncologie
Chez DIVINCELL, nous développons des thérapies transformatrices dans les domaines de l’oncologie, de l’immuno-oncologie et des maladies génétiques.
DIVINCELL SAS, en collaboration avec AANASTRA Inc., a constitué un portefeuille de propriété intellectuelle complet couvrant les aspects clés de la stratégie d’administration d’acides nucléiques et de protéines grâce à la plateforme PEP-NPTM, associée à des technologies de ciblage et de fabrication exclusives.
DIVINCELL SAS, en collaboration avec AANASTRA Inc., a constitué un portefeuille de propriété intellectuelle complet couvrant les aspects clés de la stratégie d’administration d’acides nucléiques et de protéines grâce à la plateforme PEP-NPTM, associée à des technologies de ciblage et de fabrication exclusives.
